Europska agencija za lijekove o AstraZeneci: ‘Krvni ugrušci trebali bi biti navedeni kao rijetke nuspojave. Koristi cjepiva su sveukupno veće od rizika’

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je zaključak stručnjaka o povezanosti cjepiva AstraZenece i krvnih ugrušaka

Prije konferencije za medije stiglo je priopćenje EMA-e u kojem navode kako neobični krvni ugrušci trebaju biti na listi rijetkih nuspojava AstraZenece

“Naš sigurnosni odbor je potvrdio da su koristi AstraZenece sveukupno veće od rizika. Covid-19 je vrlo ozbiljna bolest, koja svakodnevno u EU odnosi stotine života. Cjepivo spašava živote i izuzetno je važno u borbi protiv covida”, rekla je šefica EMA-e Emer Cooke.

“Zaključili smo da bi stvaranje krvnih ugrušaka trebali biti navedeni kao moguće nuspojave cjepiva”, rekla je Cooke.

“U slučaju kad milijuni ljudi prime cjepivo, moguće su vrlo rijetke nuspojave koje nisu uočene tijekom kliničkih istraživanja. Ovo nam pokazuje da naš sustav nadzora djeluje. Ovi vrlo rijetki događaji su identificirani. Bilo koja odluka neke države trebaju uzeti u obzir situaciju s pandemijom u pojedinoj državi”, rekla je Cooke.

“Zaključak istrage jest da su krvni ugrušci vrlo rijetka nuspojava cjepiva AstraZenece”, rečeno je na konferenciji za novinare.

Kako poručuju iz Europske agencije za lijekove, većina slučajeva zabilježena je kod osoba mlađih od 60 godina, ali zaključuju da godine nisu faktor rizika.

“AstraZeneca će morati provesti dodatna istraživanja kako bi istražila pojavu krvnih ugrušaka”, poručili su.

EMA podsjeća zdravstvene radnike i ljude koji se namjeravaju cjepiti da budu svjesni mogućnosti nastanka krvnih ugrušaka u roku od dva tjedna od cijepljenja.

Do sada se većina prijavljenih slučajeva dogodila kod žena mlađih od 60 godina u roku od 2 tjedna od cijepljenja, navode u priopćenju.

Tportal.hr

 

Leave a Reply

This website uses cookies. By continuing to use this site, you accept our use of cookies.